绿叶制药集团的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Lurbinectedin（Zepsyre®）的新药上市申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。FD...
绿叶制药集团宣布已与全球制药公司Cipla Limited, India （Cipla）的全资子公司——Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）达成协议，授予后者在南非、纳米比亚、博茨瓦那独家分销和推广抗精神病...
新型冠状病毒肺炎汹汹来袭，比疫情更可怕的是恐慌和焦虑情绪的泛滥。1月28日，绿叶生命科学集团旗下绿叶医疗集团携手美年大健康、大象医生、人民日报健康客户端及健康时报，开通“抗疫心理援助热线”服务，为受疫情...
在这个特殊的春节，武汉及各地的新型冠状病毒肺炎疫情牵动着全国人民的心，也深深牵动着绿叶人的心。一方有难八方支援，2020年1月25日，绿叶生命科学集团宣布：集团向中国红十字会总会捐赠人民币100万元，主要用于支...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。该药物在美国的NDA审评也...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。此次申报基于绿叶制药与美...
2019年12月1日，绿叶制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司（博安生物），以加速推动生物药业务的全球布局。收购后，绿叶制药将获得博安生物的所有在研产品、抗体筛选平台、知识产权、抗体生产平台等一系列资产...
绿叶生命科学旗下Vela诊断公司宣布，其Sentosa® SQ HIV-1基因分型耐药突变检测试剂已获得FDA上市批准。该试剂可通过单一测试，从HIV-1患者的血浆中检测pol基因的蛋白酶、逆转录酶、整合酶的HIV-1 M组耐药基因突变情...
2019年11月10日，由四川省卫健委、四川省药监局、四川省科协指导，四川省国际医促会、日本神户转化医学研究中心主办的“2019中日先进医疗与新药研发高峰论坛暨成果转化大会”在成都举行。绿叶生命科学集团董事局主席...
11月7-8日，以“创新、发展、合作、共赢”为主题的“2019医药创新与发展国际会议”在烟台开幕。中国药品监督管理研究会会长邵明立、烟台市委书记张术平、中国药学会副理事长吴春福、山东省市场监督管理局副局长贾峰...
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