2023年12月12日，绿叶诊断集团宣布，Vela诊断旗下GreatBasin自主研发的产毒艰难梭菌检测系统（CDF2）已获得美国FDA 510（k）认证。此检测系统用于疑似艰难梭菌感染（CDI）的两岁及以上人群未成形粪便样本中产毒艰难...
芦比替定是全新作用机制的新化合物，为近26年来唯一获得美国FDA批准用于治疗复发性小细胞肺癌的新化学实体；芦比替定已在中国香港、澳门获批上市，并在中国内地处于上市审评阶段；得益于粤港澳大湾区“港澳药械通”...
生态融合，开拓共赢，开启精准医疗产业创新发展之路2023年11月30日，无锡 - 由绿叶生命科学集团与国家医疗器械产业技术创新联盟、无锡经济开发区管委会共同举办的“无锡精准医疗生态圈大会暨绿叶启明星计划颁奖仪式...
绿叶制药子公司北大维信与阿斯利康巴西、Herbarium签署合作备忘录11月5日，第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在上海开幕。随着“溢出”效应不断释放，其为中医药国际化合作提供了广阔平台，助力更多中...
2023年10月31日，中国上海——绿叶制药集团宣布，其独家新药——每周给药两次的利斯的明透皮贴剂（2次/W）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。该产品由绿叶制药在欧洲的透皮释...
2023年10月9日，中国上海——绿叶制药集团宣布，其已通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局(FDA)提交棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）的新药上市申请（NDA），用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。L...
Zeyzelf®（利斯的明一周两次透皮贴剂）用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品是绿叶制药在英国首款自主上市的产品，也是首款无需每日更换的利斯的明透皮贴剂产品。当前，英国共有约90万名痴呆患者，预...
2023年9月7日，在山东省委书记林武率山东省代表团在乌兹别克斯坦访问期间，绿叶生命科学集团与乌兹别克斯坦高等教育、科学与创新部在塔什干举行签约仪式，双方将合作在乌建设“创新疫苗和生物技术中心”。此举标志着...
近日，在服贸会“2023卫生健康与医药工业创新服务大会”上，2022年度中国医药企业研发指数发布。根据指数数据，2022年，绿叶制药的研发指数在非器械类中国医药企业中位列第五。中国医药企业研发指数，由中国医药会计...
2023年8月29日，上海——8月29日，绿叶制药集团（2186.HK）发布2023年上半年业绩及近期业务进展。产品销售收入亮眼报告期内，集团营业收入约为29.04亿元人民币，EBITDA约为8.67亿元人民币。产品销售贡献收入约为27.8...
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