中国研发中心
研发方向主要包括：长效及缓释技术、脂质体与靶向给药技术、新分子实体技术平台、生物抗体技术、创新医疗技术。在微球、脂质体等领域处于国际先进水平。
美国研发中心
美国研发中心位于波士顿近郊的沃本市，地处全球生命科学和生物科技创新的核心地带。其主要任务包括：国际研发协作、前沿创新药物领域的技术探索。
欧洲研发中心
位于德国，主要研发方向为透皮释药技术。
将脂质做成一种类似于细胞的微脂小球，将活性药物包裹于其中。脂质体的基本成分磷脂或相关合成材料具有良好的生物相容性，可有效地增加药物的溶解性，并靶向作用，能有效提高疗效，降低副作用。
药物以溶解或分散的形式包埋于生物可降解聚合物基质微粒中，通过皮下或肌肉注射实现2周，4周，8周或更长时间的药物释放，保持长效、稳定的药物浓度，充分提高疗效，降低副作用，打破了欧美等发达国家对此技术的垄断。
经皮肤给药， 使药物透过表皮由真皮内的血管吸收进入全身血液循环，达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
通过欧盟GMP检查
通过澳大利亚TGA GMP检查
通过巴西ANVISA检查
通过中国2010版GMP检查
ISO9001:2008质量管理体系认证
ISO14001:2015环境管理体系认证
OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系认证
CNAS实验室认可
欧洲当今最大的独立透皮系统制造商之一
拥有工艺高度复杂、技术壁垒高的透皮制剂制造车间
通过美国FDA cGMP检查
通过欧盟GMP检查
通过日本GMP检查
通过巴西ANVISA检查
通过哥伦比亚INVIMA检查
阿柏西普眼内注射溶液，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）
首个国产度拉糖肽注射液
在美国获批上市，为每月给药一次、治疗精神分裂症和分裂情感性障碍新药
唯一在中国获批上市的、具有高技术壁垒的国产羟考酮纳洛酮缓释片
棕榈酸帕利哌酮长效针剂
全球首个治疗帕金森病的创新微球制剂
全球唯一获批上市的戈舍瑞林长效微球制剂
注射用芦比替定，近26年来唯一获得美国FDA批准用于治疗复发性小细胞肺癌的新分子实体
治疗具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症
拥有自主知识产权，用于治疗抑郁症的化药1类创新药
肿瘤放疗增敏剂药物
治疗非小细胞肺癌，结直肠癌胶质母细胞瘤，卵巢癌、宫颈癌
在欧洲多国获批上市， 治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症
自主创新注射用利培酮微球，治疗精神分裂症。
抗抑郁特性的非典型抗精神病药物
紫杉醇脂质体制剂，治疗多种癌症
拥有大型循证证据，已完成美国FDA二期临床研究的国际公认的国产调脂药品牌
集团化运营管理，产品覆盖中国30多个省市及自治区的约 22,000 家等级医院；其中，肿瘤产品覆盖医院约2,900家；中枢神经产品覆盖约3,900家。
销售网络覆盖全球80多个国家和地区，包括主要医药市场和高增长的国际新兴市场；兼具B-to-C和B-to-B模式。
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