绿叶制药集团于近日发布2018年度“环境、社会及管治报告”(简称ESG报告),围绕各利益相关方最为关注的三个层面——“营运责任”、“环境责任”、“劳工责任”全面展现公司在业务开展过程中所践行的可持续发展理念...
绿叶制药集团宣布,其治疗糖尿病的核心产品“阿卡波糖胶囊”(商品名:贝希)已获国家药品监督管理局批准,通过仿制药质量和疗效一致性评价。本次通过一致性评价,证明贝希与原研药的质量和疗效一致,可实现临床相互...
好消息!“Lurbinectedin二线治疗小细胞肺癌的有效性和安全性:临床II期单药试验结果”的研究摘要入选今年的“ASCO最佳”(Best of ASCO)会议,并将作为口头报告入选ASCO年会。Lurbinectedin(Zepsyre®)为在研抗肿瘤创...
绿叶制药集团宣布,其在研创新给药途径药物利斯的明多日贴剂已在德国完成针对治疗阿尔兹海默病的关键性试验,并达到预期终点。该药物由德国子公司Luye Pharma AG(绿叶德国)的透皮释药技术研发平台开发,是集团在中...
绿叶制药集团宣布,与全球领先的生物制药公司PharmaMar就处于临床III期的肿瘤创新药Zepsyre® (Lurbinectedin)达成授权研发合作协议。根据协议,绿叶制药将获得在中国开发及商业化Zepsyre®的独家权利,包括小细胞...
“第六届全球投资并购峰会暨第五届金哨奖颁奖典礼”于4月24日在上海举行。绿叶制药集团凭借对于阿斯利康中枢神经核心产品思瑞康及其缓释片在全球51个国家和地区业务的成功收购,荣获“2018中资海外投资并购金哨奖 - ...
捷报频传!绿叶制药集团今日宣布,其重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液LY06006已在中国启动III期临床试验。上周,公司另一生物抗体药LY09004也已获得临床批件。目前,绿叶制药已有多个生物药在国内和海外进入不同临床...
绿叶制药集团宣布,其生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。除了LY09004,绿叶制药另有多个在研生物药已在国内、海外进入不同临床阶段,研发进展顺利。作为未来发展的业务重心之一,绿叶制...
作为国家“重大新药创制”科技重大专项之一,备受关注的自主研发新药——注射用利培酮缓释微球Rykindo®(LY03004)已于美国东部时间3月28日,正式向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交NDA新药上市申请,有望成为...
绿叶制药发布业绩公告,财报显示:2018年,公司实现销售收入51.73亿元人民币,同比增长35.6%;EBITDA达到19.61亿元人民币,同比增长38.5%;归属于股东的净利润达到13.03亿元人民币,同比增长32.8%。凭借独到的战略眼...