绿叶制药集团宣布，罗替高汀贴片Rotigotine Luye已于近期正式在英国上市，用于治疗早期和晚期特发性帕金森病的体征和症状，以及用于治疗中重度特发性不宁腿综合征。该产品是首款在英国上市的Neupro®的仿制药，与Neup...
绿叶制药集团宣布，公司自主研发的创新制剂——利斯的明透皮贴剂（2次/W）获得日本厚生劳动省的新药上市批准，用于抑制轻至中度阿尔茨海默病痴呆症状的进展。利斯的明透皮贴剂（2次/W）在日本的商品名为Rivaluen®LA ...
博安生物（6955.HK）今日发布2024年全年业绩情况及最近业务进展。报告期内，公司实现营业收入7.3亿元（人民币，下同），同比增长17.5%；毛利5.4亿元，同比增长32.7%，毛利率大幅提升8.6个百分点至74.7%；EBITDA转正...
2025年3月24日，江苏绿叶诊断技术有限公司宣布，旗下赛润（上海）医学科技有限公司自主研发的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（国械注准20253400596）—— “幽舒心”已正式获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国...
2025年3月13日，BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览正式启幕，BIOCHINA Awards榜单随之发布。绿叶制药集团凭借在创新及国际化方面取得的重大成果，荣膺“最具影响力企业TOP10”。2024年，绿叶制药实现6款新药密...
3月13日，BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览正式启幕，BIOCHINA Awards榜单随之发布。博安生物凭借差异化的产品组合、卓越的创新能力、全面综合性生物制药平台以及日趋成熟的商业化能力，展现出创新突破力与高...
2025年1月15日，上海——绿叶制药集团宣布，1类创新药LY03015已在中国完成Ⅱ期临床试验的首例患者入组。LY03015为VMAT2（囊泡单胺转运蛋白2）抑制剂和Sigma-1受体激动剂，拟用于治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病...
博安生物宣布，其自主开发的两款地舒单抗注射液BA6101和 BA1102与巴西市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议，该合作伙伴将作为MAH负责两款产品在巴西市场的销售，博安生物负责商业化生产。博安生物将...
博安生物宣布，其自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物（ADC）BA1302已完成I期临床试验的首例受试者给药。BA1302是国内首个且唯一进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物，是当前全球唯一处于临床阶段的靶向CD228...
2024年11月11日，上海 ——绿叶制药集团宣布，1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、&ga...
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