绿叶制药集团宣布：由其自主研发的、用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的新药——帕利哌酮缓释混悬肌肉注射剂（LY03010）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，可在美进入临床研究。FDA已在pre-IND会议纪要中确认...
绿叶制药集团宣布，其中枢神经治疗领域的核心产品之一——利斯的明透皮贴剂（活性成分：卡巴拉汀）的进口上市注册申请已获中国国家药品监督管理局受理，有望尽快在中国上市。除了中国以外，该药物已在全球20多个国家...
9月4日，绿叶制药宣布自主研发的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在中国启动前列腺癌的III期临床试验。不仅如此，LY01005已通过美国联邦食品、药品和化妆品法案第505 (b) (2)的途径，在美国进行I期临床试验...
绿叶制药集团宣布，其在研新化合物及中国1类化学新药LY03012缓释片已获国家药品监督管理局批准开展I期临床试验。LY03012为镇痛类在研新药。近期，绿叶制药的在研产品线利好消息频传。无论是生物抗体新药的临床进展，...
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