近日，在服贸会“2023卫生健康与医药工业创新服务大会”上，2022年度中国医药企业研发指数发布。根据指数数据，2022年，绿叶制药的研发指数在非器械类中国医药企业中位列第五。
中国医药企业研发指数，由中国医药会计学会会长、国药集团总会计师杨珊华博士首倡和领导，由北京交通大学经济管理学院教授、数字财税研究院院长姚立杰主持研究团队完成。这套指数通过构建既涵盖医药企业研发投入和研发成果，又涵盖研发质量和研发支持的研发评价指标体系，能够系统、全面、科学地评价了我国医药企业研发水平和综合实力，有助于进一步引导资源配置，助力医药创新领域的高质量发展。
绿叶制药始终将创新作为企业可持续发展的根本动力，每年超出销售额10%的资金用于研发创新，经过多年来的坚定投入和布局，已在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平；围绕新分子实体、生物抗体技术平台亦收获多项创新成果，并在细胞、基因治疗等领域积极布局。
厚积薄发，绿叶制药的全球研发管线已进入“丰收季”，聚焦“新型制剂”、新分子实体”、“生物抗体”三大研发平台，关键技术屡获突破，2021年至今已实现多款新药在国内及海外获批，其中不乏摘得“中国首个”、“全球唯一”桂冠的成果：
基于新型制剂平台：Rykindo®（利培酮缓释微球注射剂）于今年1月在美国获得上市批准，成为我国首个自主研发并在美获批的CNS新药。该产品在中国也已上市，商品名为“瑞可妥®”；百拓维®（注射用戈舍瑞林微球）于今年6月30日在中国获批用于治疗前列腺癌，为全球唯一获批上市的戈舍瑞林长效微球制剂；利斯的明多日透皮贴剂在欧洲多国获批；
基于新分子实体平台：若欣林®（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）在中国获批，为我国首个自主研发的、治疗抑郁症的化药1类创新药；
基于生物抗体平台：博优倍®（地舒单抗注射液，普罗力®生物类似药）在中国获批，为全球首个获批上市的地舒单抗生物类似药；博优诺®（贝伐珠单抗注射液，安维汀®生物类似药）在中国获批。
在研发成果密集兑现的同时，绿叶制药还储备了丰厚的、具备国际竞争力的后续产品管线，其中有10个项目已处于上市审评阶段、9个项目处于III期/关键临床阶段，预计未来3年将有近10个新产品陆续获批上市。
未来，绿叶制药将坚持对研发的高效率投入，不断夯实在CNS和肿瘤领域构建的管线矩阵及产品优势，将推动其整体业务在全球范围内高水平迁跃。不仅造福患者，也将为中国医药产业的高质量发展做出更大贡献。
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