绿叶制药集团宣布，其在研新药LY03009微球注射剂已在美国提交临床试验申请(IND)，即将开展I期临床试验。LY03009用于治疗帕金森病和不宁腿综合征，基于绿叶制药全球领先的长效及缓释技术平台自主开发。除了在美国，LY...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的地舒单抗注射液（LY06006 / BA6101）的上市许可申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY06006 / BA6101是IgG2全人源单克隆抗体，为Prolia®的生物类似药，其...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体BA1105已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。BA1105是重组抗Claudin18.2全人源IgG1型单克隆抗体，用于治疗Claudin18.2阳性表达的晚...
2021年9月29日，上海——绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类新药LY03015已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。LY03015为新一代囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，为绿叶制药基于其新分子实体...
绿叶制药集团自主研发的新一代囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂——LY03015的研究结果于近期发表在《European Journal of Medicinal Chemistry》学术期刊上。该期刊由法国化学学会（French Société d...
2021年9月27日，上海——绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的度拉糖肽注射液（BA5101）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。博安生物致力于构建具有差异化的多样性产品组合，...
绿叶制药集团控股子公司博安生物将在2021世界双特异性抗体峰会（World Bispecific Summit 2021）上，以口头报告的形式展示其CD3+ T-cell Engager专利技术平台以及基于该平台的首个在研项目——CEA/CD3新型双特异性抗...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂已获得英国药品和保健品监管机构（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）的上市批准，用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆...
近日，博安生物通过欧盟药品质量受权人（Qualified Person, QP）审计。QP审计的顺利通过，证明博安生物的生产基地和质量管理体系符合欧盟 GMP标准，能够充分保障在研药物的高品质开发及商业化生产。本次QP审计主要针...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在中国完成治疗前列腺癌的III期临床研究，达到预设终点。一直以来，绿叶制药立足其全球领先的微球技术平台优势，围绕患者...
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