2022年7月17日，绿叶制药集团宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后...
由绿叶制药集团自主研发的中国化学药品1类新药——LY03005的III期研究成果，于6月7-10日在2022年美国精神病学协会（American Psychiatric Association, APA）年会上发布。APA是全球最大的精神病学协会，其年会为每年...
本研究为Lurbinectedin在中国人群中的首次临床研究；使用推荐剂量的Lurbinectedin已在中国复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的二线治疗中展现出积极的疗效潜力、良好的耐受性与可控的安全性；由独立评审委员会评估确认的...
近日，由绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的第二代广谱中和抗体——BA7208取得重要进展：通过基于假病毒的中和活性和评估，BA7208对于11种病毒变异均保持较高中和活性，其中对...
2022年4月28日，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所指导、医药经济报主办的”第33届全国医药经济信息发布会暨2021医药经济年度人物发布”在线上隆重召开。经过层层筛选，绿叶生命科学集团被评选为头部力量&midd...
2022年4月12日，中国上海 — 绿叶制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理利斯的明透皮贴剂（一周两次，LY03013）的上市申请，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。LY03013通过给药途径...
2022年3月31日，瑞士巴塞尔——绿叶制药集团宣布，旗下子公司绿叶制药（瑞士）与Exeltis Pharma Mexico, S.A de C.V和Exeltis Pharmaceuticals Holding, S.L（Exeltis）达成协议，授予后者利斯的明多日透皮贴剂在墨...
2022年3月21日，中国上海 — 绿叶制药集团宣布，其自主研发的中国化学药品1类新药LY03005已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展III期临床试验，用于治疗广泛性焦虑障碍。LY03005是一种全新作用机制的...
绿叶制药集团宣布，其由PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药——Lurbinectedin已在中国香港地区提交新药上市申请，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。该新药上市申请...
绿叶制药集团宣布，与山东省精神卫生中心达成产学研战略合作框架协议，双方将围绕创新体系建设、科研项目合作、创新成果转化应用及创新人才培养等方面建立广泛的合作关系。山东省卫生健康委党组副书记、省疾控中心党...
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