绿叶制药集团宣布，其自主研发的新一代囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂LY03015已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进入I期临床阶段。LY03015用于治疗迟发性运动障碍(tardive dyskinesia, TD)、亨廷顿舞蹈病(Hunti...
近日，绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的治疗/预防新冠病毒肺炎的广谱中和抗体——BA-CovMab注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。BA-CovMab对于D614G及Alpha、Beta、Delta、Omicron BA.1-BA.5等1...
绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿...
2022年8月15日，绿叶制药集团宣布，其在研新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于治疗乳腺癌的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY01005用于治疗前列腺癌的新药上市申请也在中国...
2022年7月28-29日，第十一届中国财经峰会在北京盛大举行。绿叶生命科学集团同时荣获“2022杰出品牌形象奖”和“2022卓越雇主”两项大奖。该奖项是对绿叶生命科学践行“创新”与“国际化”战略，所取得的行业成就、品...
绿叶制药集团宣布，其在研新药——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于治疗乳腺癌的中国Ⅲ期临床试验已达到预设终点。LY01005用于治疗前列腺癌的新药上市申请也在中国处于审评阶段。戈舍瑞林是一种促性腺激素...
2022年7月19日，绿叶制药集团宣布，其在研新药注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。LY03003是全球首个长期产生持续多巴胺能刺激（Continuous Dopaminergic Stimulation, ...
2022年7月17日，绿叶制药集团宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后...
由绿叶制药集团自主研发的中国化学药品1类新药——LY03005的III期研究成果，于6月7-10日在2022年美国精神病学协会（American Psychiatric Association, APA）年会上发布。APA是全球最大的精神病学协会，其年会为每年...
本研究为Lurbinectedin在中国人群中的首次临床研究；使用推荐剂量的Lurbinectedin已在中国复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的二线治疗中展现出积极的疗效潜力、良好的耐受性与可控的安全性；由独立评审委员会评估确认的...
回顶部